Dagmar Kromer-Busch
1. Vorsitzende
Gerne möchte ich mich im Verein dafür einsetzen, das Leben von Menschen mit DS und ihren Familien hier in Köln und Umgebung zu bereichern. Beispielsweise mit neuen Freizeitangeboten.
Ich möchte dazu beitragen, das Bild von Menschen, die mit DS leben, gerade zu rücken – sie sollten in unserer Gesellschaft viel positiver wahrgenommen werden. Austausch und Beratung sind mir auch ein wichtiges Anliegen. Dass der Austausch unter den Eltern so manche Anregung bringt und gerade auch am Anfang den Weg ebnet, kann ich aus eigener Erfahrung bestätigen.
Ich freue mich auf den Kontakt mit allen Mitgliedern und gemeinsame Aktionen!
Ich bin Ihre Ansprechpartnerin für Elternberatung und Presse
Tel: 0152 090 191 56
Kathrin Schutze-Gebhardt
2. Vorsitzende
Als unser Sohn Daniel mit Down-Syndrom zur Welt kam, war es für uns sehr hilfreich, auf offene Menschen mit ähnlichen Erfahrungen zu stoßen und auf unkomplizierte Weise alltagspraktische Informationen zu erhalten. Damit dies auch andere Eltern erfahren können, möchte ich durch meine Vorstandstätigkeit bei Down-Syndrom-Köln e.V. dazu beitragen, dass vielfältige Möglichkeiten der Begegnung und des Austausches entstehen.
Darüber hinaus ist es mir wichtig, dass unsere Kinder und alle Menschen mit Down-Syndrom aktuell und zukünftig gute Lebensbedingungen haben und ihre Fähigkeiten in unserer Gesellschaft selbstverständlich ausdrücken und entwickeln können – daran will ich aktiv mitwirken, durch Information, entsprechende Projekte, sowie kreative Einmischung in unterschiedliche gesellschaftliche Bereiche. Wir stehen auf dem Weg der Inklusion erst am Anfang, es ist noch viel voneinander zu lernen.
Ich bin Ihre Ansprechpartnerin für Elternberatung (werdende oder gerade gewordene Eltern) und den Elternstammtisch
Tel: 0177-6597765
Petra Albers
Schriftführerin
Unsere Tochter Carolin wurde 2012 geboren und begeistert uns mit ihrer Fröhlichkeit, ihrer Offenheit und Einfühlsamkeit. Ich engagiere mich dafür, Vorurteile gegenüber Menschen mit Down-Syndrom abzubauen und ihnen mehr Teilhabe in der Gesellschaft zu ermöglichen. Deshalb möchte ich andere über das Leben mit Down-Syndrom informieren und meine persönlichen Erfahrungen dazu weitergeben.
Bei DS Köln bin ich Ansprechpartnerin für Elternberatung und Presse.
Tel: 0221 6907183
Achim Schmitz
Schatzmeister
Ich bin Achim Schmitz, geboren in der schönsten Stadt der Welt Kölle am Rhing (Köln) wie auch meine Kinder Luca (DS) und Lara. Mit meiner Frau Corinna und unseren Pänz wohnen wir in Köln-Pesch.
Seit Luca im Jahr 2002 geboren wurde, hat es einen positiven Umbruch in meinem Leben gegeben. Ich finde Vereinsarbeit sehr wichtig und darum habe ich das Amt des Schatzmeister im Oktober 2009 neben meinen weiteren ehrenamtlichen Tätigkeiten übernommen.
Tel: +49 163 7300002
Corinna Lörken
erweiterter Vorstand
mein Name ist Corinna Lörken.
ich bin die Lebensgefährtin von Achim Schmitz und unsere gemeinsamen Kinder sind Luca (DS) und Lara.
Ich bin Ihre Ansprechpartnerin für das Arche-Treffen und organisiere Besuche bei diversen Events
Tel: 0221 1702699
Heike Grünig
erweiterter Vorstand
Ich bin Heike Grünig, bin verheiratet mit Frank Grünig und habe zwei Kinder.
Kim, ohne Down-Syndrom, kam 1996 und Jan, mit Down-Syndrom, kam 1999 auf die Welt.
Ich lebe mit meiner Familie in Köln Höhenhaus.
Seit der Geburt von Jan engagiere ich mich bei down-syndrom Köln e.V. und unterstütze den Verein bei vielen Aktivitäten.
Frank und Ich sind ihre Ansprechpartner für die Bowlinggruppen
Tel: 0221-813259
Marie Wilke
erweiterter Vorstand
Mein Name ist Marie Wilke, ich bin 24 Jahre alt.
Meine Mutter, Kim ist 40 Jahre alt und hat das Down-Syndrom.
Das „Thema Down-Syndrom“ wurde mir ja quasi in die Wiege gelegt und die Vereinsarbeit ist mir auch nicht fremd. Ich war oft der Engel bei den Nikolausfeiern und bin eine der Betreuer bei den Bowling-Gruppen.
Auch kümmere ich mich mit Lara Lörken um unseren Instagram Auftritt.
Die Familienfreizeit auf dem Quinkenhof im Sauerland begleitet mich ebenfalls von Geburt an. Bei der Organisation der Freizeit stehe ich meiner Oma hilfreich zur Seite.
Sven Fischer
erweiterter Vorstand
Unsere Tochter Amelie kam 2021 mit Down-Syndrom zur Welt. In dieser besonderen und anfangs herausfordernden Zeit hat uns der Down-Syndrom-Verein wertvolle Kontakte vermittelt und uns sowohl damals als auch heute gemeinsam mit meiner Frau Sabine Fischer tatkräftig unterstützt. 2023 wurde unsere zweite Tochter Tessa geboren, die neurotypisch ist.
Als Familie genießen wir sehr die gemeinsamen Freizeitaktivitäten, die vom Verein organisiert werden, sowie den offenen und herzlichen Austausch mit anderen Familien. Diese Erfahrungen haben uns gezeigt, wie wichtig Vernetzung, gegenseitige Unterstützung und Gemeinschaft sind.
Als Mitglied des erweiterten Vorstands ist es mir ein großes Anliegen, den Verein aktiv zu unterstützen. Ich möchte die Interessen der Mitglieder einbringen, den Austausch fördern und die Vernetzung von Familien, Fachkräften und Organisationen weiter stärken.
Sprecht mich gerne jederzeit an – ich freue mich auf eure Wünsche und Ideen!
Kontakt: s.fischer@down-syndrom-koeln.de
